O que é Anemia Falciforme?
A Anemia Falciforme (CID D57) é a hemoglobinopatia hereditária mais prevalente no Brasil — ~3.500 casos/ano, com maior incidência na população afrodescendente. A hemoglobina S forma polímeros que deformam as hemácias em foice, causando hemólise crônica e vaso-oclusão.
Manifestações clínicas
- Crises álgicas vaso-oclusivas: dor intensa em ossos, abdome e tórax — principal causa de hospitalização
- Síndrome torácica aguda: febre, dor torácica e infiltrado pulmonar — emergência
- AVC, priapismo, retinopatia, úlceras de perna, necrose avascular
Diagnóstico
Triagem neonatal (teste do pezinho). Eletroforese de hemoglobina confirma HbSS. Hemograma com reticulocitose.
Tratamento
- Hidroxiureia: reduz crises e mortalidade — indicada para todos com >3 crises/ano
- Profilaxia com penicilina e vacinas (asplenia funcional)
- Transfusão crônica para prevenção de AVC
- Transplante de células-tronco: único tratamento curativo
Quando buscar atendimento?
Crise álgica em falcêmico exige avaliação urgente. Renovação de hidroxiureia via consulta médica online.